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Pubblicazione: Tirrenia : Edizioni del Cerro, 2000
Tipo di risorsa: testo, Livello bibliografico: monografia, Lingua: ita, Paese: IT
"La sindrome di Rett \xc3\xa8 una grave malattia neurologica, che colpisce nella maggior parte dei casi soggetti di sesso femminile.\nLa malattia \xc3\xa8 congenita, anche se non subito evidente, e si manifesta durante il secondo anno di vita e comunque entro i primi quattro anni. Colpisce circa un bambino su 10.000. Si possono osservare gravi ritardi nell'acquisizione del linguaggio e nell'acquisizione della coordinazione motoria. Spesso la sindrome \xc3\xa8 associata a ritardo mentale gravissimo o la totale assenza mentale. La perdita delle capacit\xc3\xa0 di prestazione \xc3\xa8 generalmente persistente e progressiva.\nLa sindrome di Rett provoca gravi disturbi a molti livelli, rendendo chi ne \xc3\xa8 affetto dipendente dagli altri per tutta la vita. La sindrome prende il nome da Andreas Rett, il professore di origine austriaca, che per primo la descrisse nel 1966."